ສະບັບທີ 27, ສະບັບທີ 3 • ຕຸລາ 2023. ສະບັບເຕັມ »
ລາງວັນການບັນຍາຍປະທານາທິບໍດີ Stanley Fahn
ການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບການປ້ອງກັນພະຍາດ Parkinson
ພວກເຮົາກຳລັງເລີ່ມແກ້ໄຂວິທີທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງບຸກຄົນໃດໜຶ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທ່ານດຣ Caroline Tanner ໃຫ້ການປັບປຸງ.
ຂ້າພະເຈົ້າຖ່ອມຕົວ ແລະ ເປັນກຽດທີ່ໄດ້ໃຫ້ຄຳບັນຍາຍປະທານສະຖາບັນ Stanley Fahn. Stan ເປັນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງບໍ່ພຽງແຕ່ຂອງສັງຄົມຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ຍັງຂອງພາກສະຫນາມຂອງການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບກັບ Stan ໃນຖານະນັກຊ່ຽວຊານດ້ານປະສາດໄວຫນຸ່ມໂດຍຜ່ານກຸ່ມການສຶກສາ Parkinson, ຫນຶ່ງໃນການປະກອບສ່ວນພິເສດຂອງລາວ, ໃນຍຸກທໍາອິດຂອງສະມາຄົມແລະວາລະສານ. ລາວເປັນທີ່ປຶກສາໃຫ້ຂ້ອຍ, ແລະກັບຄົນອື່ນໆອີກຫຼາຍຄົນ, ໃຫ້ຄຳແນະນຳທີ່ມີຄວາມຄິດ ແລະ ໃຫ້ກຳລັງໃຈສະເໝີ. ສະແຕນເປັນຕົວແບບຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນນັກວິທະຍາສາດ, ຄູສອນ, ແລະຜູ້ນໍາ, ແຕ່ຍັງເປັນມະນຸດພິເສດ.
ວຽກງານຂອງຂ້ອຍປະກອບມີການສຶກສາລະບາດວິທະຍາຂອງປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມແລະພັນທຸກໍາ, ແລະການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຊອກຫາ biomarkers ແລະການປິ່ນປົວແກ້ໄຂພະຍາດ. ໃນການບັນຍາຍນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຈະນໍາໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງຫຼັກການດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະແລະຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງຢາເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ Parkinson (PD).
ການປ້ອງກັນປະກອບມີ 3 ເປົ້າໝາຍຄື:
- ການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນກຳນົດແລະກຳຈັດສາເຫດເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພະຍາດພັດທະນາ
- ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງກໍານົດຂະບວນການຂອງພະຍາດແລະແຊກແຊງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການເລີ່ມຕົ້ນ
- ການປ້ອງກັນຂັ້ນສາມຫຼຸດຜ່ອນພາລະແລະຊ້າການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ manifest
ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນມັກຈະມາຈາກການສຶກສາໃນປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢາທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາແມ່ນສຸມໃສ່ບຸກຄົນ, ສະຫນອງການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນໂດຍຄໍານຶງເຖິງພັນທຸກໍາ, ສະພາບແວດລ້ອມ, ແລະວິຖີຊີວິດເພື່ອປະຕິບັດ 3 ຂໍ້ກໍານົດຂອງ stratification ຄວາມສ່ຽງ, ການກວດສອບຂະບວນການ pathophysiologic ເບື້ອງຕົ້ນແລະການແຊກແຊງເພື່ອເປົ້າຫມາຍ pathophysiology ໂມເລກຸນສະເພາະໃນບຸກຄົນນັ້ນ.
ຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາປະຊາກອນ, ພວກເຮົາພົບວ່າການສໍາຜັດກັບອາຊີບຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ paraquat ຫຼື chlorinated solvent trichlorethylene (TCE) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ PD. ອາຊີບ, ລວມທັງວຽກງານສະເພາະ ແລະ ການເປີດເຜີຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ການແບ່ງຂັ້ນຄວາມສ່ຽງ. ສໍາລັບ paraquat, ພຶດຕິກໍາແລະປັດໃຈພັນທຸກໍາດັດແປງຄວາມສ່ຽງ, ເພີ່ມປະເພດການແບ່ງຂັ້ນຄວາມສ່ຽງ. ສໍາລັບ TCE, ການສໍາຜັດກັບທີ່ຢູ່ອາໄສ (ຜ່ານນ້ໍາປົນເປື້ອນຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານປະສົມອິນຊີທີ່ລະເຫີຍໃນອາຄານ) ສະຫນອງຄວາມສ່ຽງອື່ນ. ການລວມເອົາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອາຊີບ, ທີ່ຢູ່ອາໃສ, ພຶດຕິກໍາ, ແລະວິຖີຊີວິດພ້ອມກັບ genotype ຈະປັບປຸງການແບ່ງຂັ້ນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາໃນ PD.
ການກວດຫາການລວບລວມ alpha-synuclein ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນ biofluids ອາດຈະສະຫນອງວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກໍານົດຄົນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງພະຍາດ, ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ຊັດເຈນຂອງການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນ CSF ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ Parkinson's Progression Markers Initiative, misfolded alpha-synuclein ກວດພົບໂດຍ seeding amplification assay (SAA) ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ມີ hyposmia, REM Sleep Behavior Disorder, ແລະ PD, ແຕ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມສຸຂະພາບ. ໃນປະຊາກອນອື່ນໆ, misfolded alpha-synuclein ໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີ DLB, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ PSP ຫຼື neurodegenerative parkinsonisms ອື່ນໆ, ໃນຂະນະທີ່ມີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ MSA. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Alpha-synuclein ປະກົດວ່າໃຫ້ biomarker ທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະສະເພາະສໍາລັບພະຍາດ neuronal synuclein ທີ່ມີຊີວະສາດດຽວ, ແຕ່ອາການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ alpha-synuclein ໃນບຸກຄົນໃນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ພິຈາລະນາການສໍາຜັດກັບສານພິດໃນອາຊີບ ແລະສິ່ງແວດລ້ອມ, ພຶດຕິກໍາ, ວິຖີຊີວິດ ແລະ genotype) ສະຫນອງໂອກາດສໍາລັບການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງ. ການປັບປຸງລັກສະນະທາງຊີວະວິທະຍາຍັງໃຫ້ພື້ນຖານສໍາລັບການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍຊີວະສາດຂອງແຕ່ລະຄົນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ແລະໃນທີ່ສຸດ, ການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ - ສາມາດກໍານົດບຸກຄົນສ່ວນຫຼາຍທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວສະເພາະໂດຍອີງໃສ່ຊີວະວິທະຍາຂອງບຸກຄົນນັ້ນ.
ການນຳໃຊ້ຫຼັກການຢາທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແບ່ງຂັ້ນຄວາມສ່ຽງໂດຍອີງໃສ່ປະຊາກອນ, ການລວມເອົາຄວາມສ່ຽງສະເພາະບຸກຄົນ ແລະ ຊີວະປະຫວັດຫຍໍ້, ຈະເລັ່ງຄວາມກ້າວໜ້າໃນການປ້ອງກັນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງ PD ທົ່ວໂລກ.