ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງມໍເຕີທີ່ດີແລະຄວາມປອດໄພໃນພະຍາດ Parkinson
ຕຸລາ 5, 2025
ໂຮໂນລູລູ, ຮາວາຍ, ສະຫະລັດ - ການຄົ້ນພົບເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປູກຖ່າຍຈຸລັງ dopaminergic ໄດ້ລາຍງານແນວໂນ້ມໃນທາງບວກຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson (PD), ອີງຕາມການສຶກສາສອງສະບັບທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນກອງປະຊຸມສາກົນຂອງພະຍາດ Parkinson ແລະການເຄື່ອນໄຫວ Disorders® ໃນ Honolulu, Hawaii, ສະຫະລັດ.
PD ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນເວລາດົນນານທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວທົດແທນຈຸລັງເນື່ອງຈາກການສູນເສຍ neurons dopaminergic ໃນ midbrain, ໂດຍສະເພາະພາຍໃນ substantia nigra. ການສູນເສຍຂອງ neurons ເຫຼົ່ານີ້ນໍາໄປສູ່ການ motor ລັກສະນະແລະອາການທີ່ບໍ່ແມ່ນ motor ຂອງ PD, ແລະການຕອບສະຫນອງຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ການປິ່ນປົວອາການ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຕີມເຕັມ neurons dopaminergic ໂດຍຜ່ານການຕິດຕາພາຍໃນ.
ສອງການສຶກສາໂດຍ Sarva et al. ແລະ Na et al. ໄດ້ສືບສວນການນໍາໃຊ້ສອງເສັ້ນ dopaminergic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນຄົນເຈັບ PD ທັງຫມົດ 24 ຄົນ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາສອງຄັ້ງດຽວພາຍໃນ putamen ຂອງປະລິມານສູງຫຼືຕ່ໍາ. ການສຶກສາທັງສອງໄດ້ລາຍງານການປັບປຸງເຄື່ອງຈັກທີ່ດີຂຶ້ນພາຍໃນກຸ່ມປະລິມານສູງ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມປະລິມານຕ່ໍາຍັງຄົງຄົງທີ່. ບໍ່ມີລາຍງານເຫດການຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
Per Svenningsson, MD, PhD, ອາຈານສອນວິຊາປະສາດວິທະຍາແລະ PI ທີ່ພະແນກປະສາດທາງດ້ານຄລີນິກ, Karolinska Institutet ກ່າວວ່າ "ການສຶກສາການບຸກເບີກໃນປະເທດສວີເດນຫຼາຍກວ່າ 30 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ແນະນໍາວ່າການປູກຖ່າຍເນື້ອເຍື່ອຂອງ fetal ສາມາດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກໃນ PD". "ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຂາດແຄນເນື້ອເຍື່ອ mesencephalic ຂອງ fetal ຂອງມະນຸດແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊັ່ນ: dyskinesia ທີ່ເກີດຈາກ graft-induced, ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບແຫຼ່ງຈຸລັງຕົ້ນຂອງ neurons dopamine ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ PD.
"ບົດຄັດຫຍໍ້ທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍ Sarva ແລະຜູ້ຮ່ວມງານສະແດງໃຫ້ເຫັນຂໍ້ມູນຕິດຕາມຈາກການສຶກສາເປີດປ້າຍຊື່ທີ່ຈັດພີມມາກັບ Bemdaneprocel," Prof. Svenningsson ເວົ້າ. "Bemdaneprocel ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ dopaminergic neuron progenitor cell ທີ່ໄດ້ມາຈາກ hESCs grafted ສອງຝ່າຍເຂົ້າໄປໃນ putamen ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນກ່ອນຫນ້ານີ້ວ່າການ uptake putaminal 18Fluoro-DOPA_PET ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຕິດຕາ. patient-reported ON times without troublesome dyskinesia and OFF times along with MDS-UPDRS Part III OFF scores The abstract by Na and co-workers report the first results for the single-center, open-label, dose-escalation Phase 1/2a trial to exploratory the safety and exploratory productCC , anogenic-progenitor-9-dosogenic-protectomine. ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນການສຶກສາໃນຜູ້ຊາຍຄັ້ງທໍາອິດນີ້, ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າການປູກຖ່າຍຈຸລັງແມ່ນປອດໄພແລະມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການດູດຊຶມ 18F-FP-CIT ມັນຍັງປັບປຸງຄະແນນ MDS-UPDRS Part III OFF ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ.
"ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນທັງສອງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່ກັບອາການຂອງ PD. ພ້ອມກັບຄວາມພະຍາຍາມອື່ນໆທີ່ໃຊ້ hESCs ຫຼື neurons dopamine ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ pluripotent induced, ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສະຫນັບສະຫນູນອະນາຄົດສໍາລັບການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂະຫນາດໃຫຍ່."
ຂໍ້ຄວາມເຕັມຂອງບົດຄັດຫຍໍ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນ mdsabstracts.org.
* * *
Aກ່ຽວກັບ 2025 MDS International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders®:
ກອງປະຊຸມສາກົນຂອງ MDS ແມ່ນເຫດການປະຈໍາປີອັນດັບຕົ້ນໆເພື່ອກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄລີນິກແລະວິທະຍາສາດຂອງຄວາມຜິດກະຕິການເຄື່ອນໄຫວ, ລວມທັງພະຍາດ Parkinson. ການປະຊຸມແພດຫມໍຊັ້ນນໍາ, ນັກວິທະຍາສາດແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆຫຼາຍພັນຄົນຈາກທົ່ວໂລກ, ກອງປະຊຸມສາກົນຈະແນະນໍາຫຼາຍກວ່າ 1,800 ບົດຄັດຫຍໍ້ວິທະຍາສາດແລະສະຫນອງເວທີສໍາລັບການສຶກສາແລະການຮ່ວມມືໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການປິ່ນປົວຫລ້າສຸດ.
ກ່ຽວກັບສະມາຄົມສາກົນ Parkinson and Movement Disorder:
ສະມາຄົມສາກົນ Parkinson ແລະ Movement Disorder Society® (MDS), ສັງຄົມສາກົນຂອງຫຼາຍກວ່າ 12,000 ແພດ, ນັກວິທະຍາສາດ, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆ, ແມ່ນອຸທິດຕົນເພື່ອປັບປຸງການດູແລຄົນເຈັບໂດຍຜ່ານການສຶກສາແລະການຄົ້ນຄວ້າ. ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ MDS, ໄປຢ້ຽມຢາມ www.movementdisorders.org.