ການຫຼຸດຜ່ອນຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ຂອງຊົນເຜົ່າຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍ

ສໍາລັບການປ່ອຍທັນທີ
ຕິດຕໍ່ສື່: Erica Halmstad
+ 1 414-276-2145
ehalmstad@movementdisorders.org

MILWAUKEE, WI, ສະຫະລັດອາເມລິກາ - ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson (PD) ຜູ້ທີ່ມາຈາກຊົນເຜົ່າແລະຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍທີ່ມີປະເພນີຫນ້ອຍໃນວັນນະຄະດີທາງການແພດໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບຄົນສີຂາວຂອງພວກເຂົາ, ອີງຕາມການສຶກສາໃຫມ່ທີ່ນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນ MDS Virtual Congress 2021.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມບໍ່ສະເຫມີພາບທາງດ້ານເຊື້ອຊາດແລະຊົນເຜົ່າແມ່ນເປັນພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສົນໃຈໃນຢາປົວພະຍາດເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບຄົນເຈັບ PD ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍັງ understudied. ໃນການສຶກສານີ້, Di Luca et al. ກວດກາຄຸນນະພາບຊີວິດ, ການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້, ການລົ້ມ, ແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງປະຊາກອນຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍທີ່ມີລັກສະນະພື້ນເມືອງທີ່ມີ PD. ແບບສອບຖາມກ່ຽວກັບພະຍາດ Parkinson-39 (PDQ-39) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດສໍາລັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາຫຼາຍກວ່າ 12,000 ຄົນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການສຶກສາ, ແລະຜູ້ຂຽນໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດສະເພາະກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍແລະຄົນຜິວຂາວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຢາ levodopa ທຽບເທົ່າແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

Hubert Fernandez, MD, ສາດສະດາຈານຂອງແພດສາດ (Neurology) ຢູ່ຄລີນິກ Cleveland, ໃຫ້ຄໍາເຫັນກ່ຽວກັບການສຶກສາໂດຍກ່າວວ່າ, "ເຫດການທີ່ຜ່ານມາທີ່ສຸດໃນອາເມລິກາ, ແລະທົ່ວໂລກ, ໄດ້ວາງໄວ້ທາງຫນ້າແລະຈຸດໃຈກາງຂອງຄວາມບໍ່ຍຸຕິທໍາແລະມາດຕະຖານສອງເທົ່າທີ່ປະຊາຊົນຊົນເຜົ່າແລະຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍປະເຊີນຫນ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າໂດຍທາງອ້ອມແລະບໍ່ຕັ້ງໃຈ, "ການຈໍາແນກ" ຫຼືການແຍກອອກຈາກຊຸມຊົນທາງການແພດ ການສຶກສາໂດຍ Di Luca, et al ເປັນການປຸກທີ່ປະກອບອາຊີບທາງການແພດບໍ່ມີພູມຕ້ານທານກັບມາດຕະຖານສອງເທົ່າເຫຼົ່ານີ້, ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ການສຶກສານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໃນສາມວິທີຕົ້ນຕໍ, ທໍາອິດ, ມັນເປັນການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງເບິ່ງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໃນສູນ supposedly ຫຼາຍທີ່ສຸດ activelyinciplination ໂລກ. ຄວາມຄິດ; ພວກເຂົາກໍານົດ "ມາດຕະຖານຄໍາ" ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ Parkinson ທີສອງ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ໃນສູນລວມ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບສີດໍາແລະ Hispanic ທີ່ຊອກຫາການດູແລແມ່ນບໍ່ສົມດຸນກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງແຂງແຮງວ່າຄົນເຈັບ PD ສີຂາວຫຼາຍຊອກຫາການດູແລຢູ່ໃນສູນທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຄົນບໍ່ຂາວແລະຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍຊອກຫາການດູແລຢູ່ບ່ອນອື່ນ, ແລະສຸດທ້າຍ ຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສໍາຄັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນການດູແລທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບ (ເຊັ່ນ: ການຂາດການສົ່ງຕໍ່ interdisciplinary; ປະລິມານຢາ levodopa ຕ່ໍາ), ແລະສໍາຄັນກວ່າຜົນໄດ້ຮັບຂອງເຂົາເຈົ້າ (ເຊັ່ນ: ຄະແນນຄຸນນະພາບຊີວິດຕ່ໍາກວ່າ).

###

ກ່ຽວກັບ MDS Virtual Congress 2021: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມເຕົ້າໂຮມກັນເພື່ອຮຽນຮູ້ການຄົ້ນພົບການຄົ້ນຄວ້າຫລ້າສຸດແລະທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄຫມໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິການເຄື່ອນໄຫວ, ລວມທັງພະຍາດ Parkinson. ຫຼາຍກວ່າ 9,000 ແພດ, ນັກວິທະຍາສາດແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດຈາກຫຼາຍກວ່າ 100 ປະເທດຈະເຂົ້າຮ່ວມ virtually ເພື່ອເບິ່ງຫຼາຍກວ່າ 30 ຊົ່ວໂມງຂອງເນື້ອຫາການສຶກສາແລະ 1,300 ບົດຄັດຫຍໍ້ວິທະຍາສາດທີ່ສົ່ງໂດຍເພື່ອນຮ່ວມງານຈາກທົ່ວໂລກ.

ກ່ຽວກັບສະມາຄົມສາກົນ Parkinson ແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ: International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS), ສັງຄົມລະຫວ່າງປະເທດທີ່ມີຫຼາຍກວ່າ 11,000 ແພດ, ນັກວິທະຍາສາດ, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆ, ແມ່ນອຸທິດຕົນເພື່ອປັບປຸງການດູແລຄົນເຈັບໂດຍຜ່ານການສຶກສາແລະການຄົ້ນຄວ້າ. ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ MDS, ໄປຢ້ຽມຢາມ www.movementdisorders.org.