ຂ້າມໄປຫາເນື້ອໃນ
ສະມາຄົມສາກົນ Parkinson ແລະ Movement Disorder Society

        ເຫຼັ້ມທີ 29, ສະບັບທີ 4 • ເດືອນທັນວາ 2025. 

ການປັບປ່ຽນສອງທິດທາງສະເພາະຂອງເຊວປະສາດ STN ຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດພາກິນສັນ


ການໄດ້ຮັບລາງວັນ Junior Award ໃນກອງປະຊຸມ MDS ປີ 2025 ແມ່ນໜຶ່ງໃນຊ່ວງເວລາທີ່ຝັນທີ່ກາຍເປັນຈິງໃນອາຊີບຂອງຂ້ອຍຢ່າງແທ້ຈິງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການເຂົ້າຮ່ວມຄັ້ງທຳອິດຂອງຂ້ອຍໃນ MDS ທີ່ Stockholm ໃນປີ 2014, ຂ້ອຍໄດ້ເຫັນນັກຄົ້ນຄວ້າໜຸ່ມທີ່ໂດດເດັ່ນຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບກຽດຕິຍົດນີ້, ແລະໃນຫຼາຍປີທີ່ຜ່ານມາ, ຂ້ອຍຍັງໄດ້ເຫັນຜູ້ໄດ້ຮັບລາງວັນເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າຊັ້ນນຳທີ່ສ້າງຮູບແບບຂະແໜງການນີ້ເກີນຄວາມກ້າວໜ້າ. ການໄດ້ຮັບລາງວັນຕົວຈິງຮູ້ສຶກຄືກັບເລື່ອງແປກ; ໃນຕອນທຳອິດຂ້ອຍບໍ່ເຊື່ອການແຈ້ງເຕືອນ, ແລະຂ້ອຍຈື່ໄດ້ວ່າໄດ້ຖາມວ່າມີຂໍ້ຜິດພາດຫຍັງບໍ່ ແລະ ມັນເປັນຄວາມຈິງຫຼືບໍ່. ສ່ວນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການໄດ້ຮັບລາງວັນແມ່ນການພາພັນລະຍາ ແລະ ລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍໄປຟັງການບັນຍາຍກ່ຽວກັບລາງວັນ, ແລະຂ້ອຍມີໂອກາດແນະນຳຜົນງານຂອງຂ້ອຍໃຫ້ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍຮູ້ຈັກ.  

ຂ້ອຍຈື່ມື້ທີ່ຂ້ອຍເລືອກວິຊາປະສາດວິທະຍາເປັນອາຊີບໃນອະນາຄົດຂອງຂ້ອຍ. ໃນລະຫວ່າງການຝຶກງານຂອງຂ້ອຍຢູ່ພະແນກວິສັນຍີວິທະຍາ, ຂ້ອຍໄດ້ເຫັນການຜ່າຕັດ DBS ຄັ້ງທຳອິດຂອງຂ້ອຍໃນເດືອນມິຖຸນາ 2010. ຂ້ອຍຍັງຈື່ໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນເຖິງຊ່ວງເວລານັ້ນ: ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປຸກໃຫ້ຕື່ນໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ແລະຂ້ອຍໄດ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ໜ້າຕື່ນເຕັ້ນຂອງ DBS ຕໍ່ການສັ່ນສະເທືອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson. ຄົນເຈັບຮ້ອງໄຫ້, ແລະຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງວ່າຈະມີຊ່ວງເວລາທີ່ເລິກເຊິ່ງດັ່ງກ່າວເມື່ອຂ້ອຍນັ່ງຢູ່ຫລັງເຄື່ອງໃຊ້ຢາສະລົບ. ປະສົບການດຽວນັ້ນເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຢາກເຂົ້າໃຈຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເລິກເຊິ່ງກວ່າ ແລະກະຕຸ້ນຂ້ອຍໃຫ້ຊອກຫາຜູ້ໃຫ້ຄຳແນະນຳທີ່ສາມາດນຳພາຂ້ອຍໄດ້. ການພົບກັບສາດສະດາຈານ Beomseok Jeon (BJ) ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນ; ການໃຫ້ຄຳແນະນຳຂອງລາວໄດ້ສ້າງເສັ້ນທາງຂອງຂ້ອຍ ແລະແນະນຳຂ້ອຍໃຫ້ຮູ້ຈັກກັບໂລກຂອງລະບົບປະສາດວິທະຍາທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນຖານະທີ່ເປັນນັກວິຊາການດ້ານລະບົບປະສາດ, ຂ້ອຍມີໂອກາດໄດ້ເຫັນຄົນເຈັບ PD ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນ DBS, ແລະຂ້ອຍເລີ່ມສັງເກດເຫັນຜົນປະໂຫຍດທີ່ໜ້າສັງເກດຂອງການກະຕຸ້ນ, ທັງໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ. ໃນຕອນທຳອິດ, ຂ້ອຍຍັງສົງໄສວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາຕ້ອງສຶກສາກົນໄກຂອງ DBS ໃນເມື່ອມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີແລ້ວທາງດ້ານຄລີນິກ. ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຂ້ອຍຮູ້ວ່າພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໜ້ອຍແທ້ໆກ່ຽວກັບສະລີລະວິທະຍາຂອງລະບົບປະສາດທີ່ຕິດພັນ. 

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງນີ້ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາຕໍ່ລະດັບປະລິນຍາເອກເຕັມເວລາຢູ່ທີ່ສະຖາບັນວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຂັ້ນສູງເກົາຫຼີ (KAIST), ບ່ອນທີ່ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາວິທະຍາສາດປະສາດພື້ນຖານຂອງ basal ganglia ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີໃໝ່ໆເຊັ່ນ: ວິທະຍາສາດໄຟຟ້າໜ່ວຍດຽວ, ວິທະຍາສາດທາງສາຍຕາ ແລະ ການຖ່າຍພາບແຄວຊຽມໃນຮ່າງກາຍ. ວຽກງານຂອງຂ້ອຍໄດ້ສຸມໃສ່ການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງ basal ganglia ຜ່ານການແຍກໜ້າທີ່ຂອງວົງຈອນຂອງມັນ. 

ເມື່ອຂ້ອຍກັບຄືນມາໂຮງໝໍຫຼັງຈາກຮຽນຈົບປະລິນຍາເອກ, ຂ້ອຍໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ໂດຍໃຊ້ການກະຕຸ້ນສະໝອງສ່ວນເລິກ (DBS) ໃນຖານະເປັນເພື່ອນຮ່ວມງານທາງດ້ານຄລີນິກພາຍໃຕ້ສາດສະດາຈານ BJ. ດ້ວຍປະສົບການຫຼາຍຂຶ້ນ, ຂ້ອຍເລີ່ມເຫັນສິ່ງທີ່ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍຊື່ນຊົມມາກ່ອນ. ນອກເໜືອໄປຈາກການເຫັນການປັບປຸງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສຳຄັນ, ຂ້ອຍຍັງໄດ້ພົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ແມ່ນມໍເຕີທີ່ຄົນເຈັບບາງຄົນປະສົບ. ຍິ່ງຂ້ອຍເຫັນຄົນເຈັບຕໍ່ສູ້ກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຕິປັນຍາ ຫຼື ອາລົມຫຼັງຈາກ STN DBS ທັງສອງຝ່າຍ, ຄວາມຢາກຮູ້ຢາກເຫັນຂອງຂ້ອຍກໍ່ຍິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນ - ໃນທີ່ສຸດກໍ່ກາຍເປັນຄວາມເຊື່ອໝັ້ນ: ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງ, ແລະ ອອກແບບການປິ່ນປົວດ້ວຍການດັດແປງລະບົບປະສາດລຸ້ນຕໍ່ໄປ, ກ່ອນອື່ນໝົດພວກເຮົາຕ້ອງເຂົ້າໃຈວົງຈອນທີ່ແນ່ນອນທີ່ພວກເຮົາກຳລັງດັດແປງ. ມັນແມ່ນໃນຊ່ວງເວລານີ້ທີ່ແນວຄວາມຄິດສຳລັບໂຄງການທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນຂອງຂ້ອຍເລີ່ມມີຮູບຮ່າງ. ຫຼັກຖານທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່ານິວເຄຼຍສຸ່ມທາລາມິກ (STN) ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກວ່າທີ່ເຊື່ອກັນແບບດັ້ງເດີມ. ຂໍຂອບໃຈກັບການຄົ້ນພົບເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງຂ້ອຍ Jinny Kim ຈາກ KIST, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈຊະນິດຍ່ອຍຂອງເຊວພາຍໃນ STN. ພວກເຮົາໄດ້ສົມມຸດຕິຖານວ່າຈຸລັງປະເພດສະເພາະ (ເຊວປະສາດທີ່ສະແດງອອກ parvalbumin) ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນອາການຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນພະຍາດ Parkinson ໂດຍອີງໃສ່ການແຈກຢາຍທາງພູມສັນຖານ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງໄຟຟ້າສະລີລະວິທະຍາ. 

ເປັນເວລາເກືອບສາມປີຂອງການເຮັດວຽກ, ໂດຍໃຊ້ຮູບແບບໜູ Parkinsonian ຫຼາຍແບບ ແລະ ເຄື່ອງມືການດັດແປງວົງຈອນຂັ້ນສູງ, ທີມງານຂອງຂ້ອຍ ແລະ ຂ້ອຍໄດ້ຄົ້ນພົບຫຼັກຖານທີ່ໜ້າສົນໃຈວ່າການດັດແປງ neurons parvalbumin ແບບເລືອກເຟັ້ນສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດ parkinsonian motor ໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ການດັດແປງກຸ່ມຍ່ອຍອື່ນໆພາຍໃນ STN ບໍ່ໄດ້ສ້າງຜົນປະໂຫຍດໃນການຂາດດຸນຂອງ motor ໃນຮູບແບບ PD. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເສີມສ້າງແນວຄວາມຄິດທີ່ວ່າການດັດແປງ neuromodulation ໃນອະນາຄົດອາດຈະຊັດເຈນກວ່າ, ໂດຍແນໃສ່ຊະນິດຍ່ອຍຂອງເຊວສະເພາະເພື່ອເພີ່ມຜົນປະໂຫຍດໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງ. ຖ້າໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນທົ່ວຮູບແບບ ແລະ ຂະຫຍາຍດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີໃໝ່ກວ່າ, ຄວາມເຂົ້າໃຈດັ່ງກ່າວໃນທີ່ສຸດສາມາດນຳພາລະບົບ DBS ລຸ້ນຕໍ່ໄປທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນພຽງແຕ່ວົງຈອນຈຸລະພາກທີ່ປິ່ນປົວໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ ໃນຂະນະທີ່ປະຫຍັດສິ່ງທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ ຫຼື ອາລົມ. ສິ່ງນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງພື້ນຖານວິທີທີ່ພວກເຮົາປັບແຕ່ງການຂຽນໂປຣແກຣມ DBS ໃຫ້ເປັນສ່ວນຕົວໃນອະນາຄົດ. 

ການໄດ້ຮັບລາງວັນ Junior ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຈຸດສຳຄັນສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການເຕືອນໃຫ້ຮູ້ວ່າຄວາມຢາກຮູ້ຢາກເຫັນ ແລະ ຄວາມອົດທົນທາງວິທະຍາສາດມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າການເດີນທາງຂອງຂ້າພະເຈົ້າຈະຊຸກຍູ້ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າໜຸ່ມຄົນອື່ນໆຕິດຕາມຄຳຖາມຂອງເຂົາເຈົ້າດ້ວຍຄວາມມັກ. ບາງຄັ້ງ, ຊ່ວງເວລາດຽວຂອງແຮງບັນດານໃຈ - ເຊັ່ນການຜ່າຕັດ DBS ຄັ້ງທຳອິດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ - ສາມາດປ່ຽນແປງອາຊີບໄດ້. ແລະບາງຄັ້ງ, ຄວາມຝັນກໍ່ກາຍເປັນຈິງແທ້ໆ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍຂອບໃຈເພື່ອນຮ່ວມງານ ແລະ ສະມາຊິກຫ້ອງທົດລອງທຸກຄົນ, ໂດຍສະເພາະສາດສະດາຈານ BJ ສຳລັບການຊີ້ນຳຂອງລາວຕະຫຼອດອາຊີບຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ແລະສຸດທ້າຍ, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍສະແດງຄວາມຂອບໃຈຢ່າງຈິງໃຈຕໍ່ຄອບຄົວຂອງຂ້າພະເຈົ້າສຳລັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ບໍ່ສັ່ນຄອນຂອງເຂົາເຈົ້າ. 

ທ່ານສາມາດເບິ່ງບັນທຶກກອງປະຊຸມໃຫຍ່ປີ 2025, ລວມທັງການບັນຍາຍລາງວັນ Junior Award, ຈົນຮອດວັນທີ 30 ເມສາ 2025. 

ເບິ່ງການບັນຍາຍ


ຟັງການສໍາພາດ podcast ກ່ຽວກັບບົດຄັດຫຍໍ້ນີ້:    ຟັງດຽວນີ້

ອ່ານ​ເພິ່ມ​ເຕິມ ຍ້າຍ​ໄປ​ຄຽງ​ຄູ່​ກັນ​:

ບັນຫາເຕັມ    ເອ​ກະ​ສານ