ເຫຼັ້ມທີ 29, ສະບັບທີ 4 • ເດືອນທັນວາ 2025.
ການໄດ້ຮັບລາງວັນ Junior Award ໃນກອງປະຊຸມ MDS ປີ 2025 ແມ່ນເປັນກຽດຢ່າງຍິ່ງ, ແລະ ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກຂອບໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງສຳລັບການຮັບຮູ້ນີ້. ໃນຖານະທີ່ເປັນນັກວິທະຍາສາດດ້ານລັງສີວິທະຍາທີ່ມີຄວາມສົນໃຈຢ່າງແຮງກ້າໃນການສະແກນພາບລະບົບປະສາດຂອງອາການ Parkinsonian ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເປົ້າໝາຍຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນການໃຊ້ການສະແກນພາບບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນເຄື່ອງມືໃນການວິນິດໄສເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນປ່ອງຢ້ຽມເຂົ້າສູ່ຂະບວນການທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ຂັບເຄື່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້. ລາງວັນນີ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງວຽກງານນີ້ ແລະ ທ່າແຮງຂອງການສະແກນພາບຂັ້ນສູງເພື່ອປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຝຶກອົບຮົມດ້ານລັງສີວິທະຍາລະບົບປະສາດຢູ່ໂຮງໝໍ Pitié-Salpêtrière ໃນປາຣີ, ແລະ ໄດ້ຮັບປະລິນຍາໂທຄົ້ນຄວ້າດ້ານການຖ່າຍພາບຊີວະວິທະຍາ. ໃນທີ່ສຸດ, ຄວາມສົນໃຈຂອງຂ້າພະເຈົ້າໃນກົນໄກທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ Parkinson ໄດ້ນຳພາຂ້າພະເຈົ້າໄປສູ່ການສຶກສາລະດັບປະລິນຍາເອກ ໂດຍສຸມໃສ່ການນຳໃຊ້ MRI ຫຼາຍຮູບແບບ ແລະ ການຮຽນຮູ້ຂອງເຄື່ອງຈັກເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການວິນິດໄສແບບຈຳແນກໃນໄລຍະຕົ້ນ ແລະ ອະທິບາຍເຖິງພະຍາດວິທະຍາສະເພາະຂອງພະຍາດ. ຂ້າພະເຈົ້າກຳລັງຂະຫຍາຍວຽກງານນີ້ຕື່ມອີກເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາເອກຂອງຂ້າພະເຈົ້າທີ່ Neuro, ມະຫາວິທະຍາໄລ McGill, Montreal. ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນອີງໃສ່ພື້ນຖານທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ໂດຍເນັ້ນໜັກວ່າການຖ່າຍພາບສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກກັບຂະບວນການໂມເລກຸນທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ພາຍໃນສະໝອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງ.
ໃນການສຶກສາທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກລາງວັນ, ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ “ການຫົດຕົວໃນການຫົດຕົວຂອງຫຼາຍລະບົບກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍ ແລະ ໂອລິໂກເດນໂດຣໄຊຕິກ,” ພວກເຮົາມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຂົ້າໃຈພື້ນຖານທາງຊີວະວິທະຍາຂອງການຫົດຕົວຂອງສະໝອງໃນການຫົດຕົວຂອງຫຼາຍລະບົບ (MSA). ເຖິງແມ່ນວ່າ MSA ເປັນພະຍາດ α-synucleinopathy ທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນໃສ່ໂອລິໂກເດນໂດຣໄຊຕ໌, ແຕ່ພະຍາດວິທະຍາຂອງມັນຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ການສະແກນພາບລະບົບປະສາດສະເໜີໂອກາດທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອຄົ້ນຫາກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ໂດຍບໍ່ມີການຮຸກຮານ.
ກຸ່ມຄົນຂອງພວກເຮົາປະກອບມີຄົນເຈັບ 65 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ MSA ແລະ ກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ມີສຸຂະພາບດີ 181 ຄົນ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງແຜນທີ່ຮູບແບບຂອງການເສື່ອມຂອງສະໝອງໂດຍໃຊ້ MRI ໂຄງສ້າງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີສ່ວນຮ່ວມທີ່ຄາດໄວ້ຂອງ cerebellum, pons, ແລະ basal ganglia, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ putamen. ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ການສຶກສານີ້ມີນະວັດຕະກໍາແມ່ນວິທີທີ່ພວກເຮົາເຊື່ອມໂຍງການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ກັບເສັ້ນທາງໂມເລກຸນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງໂດຍການລວມຂໍ້ມູນ MRI ກັບຂໍ້ມູນ transcriptomic ຈາກ Allen Human Brain Atlas, ຊັບພະຍາກອນການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ກວ້າງຂວາງທີ່ໄດ້ມາຈາກສະໝອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຫຼັງການຕາຍ. ໂດຍການໃຊ້ partial least squares regression, ພວກເຮົາໄດ້ກໍານົດອົງປະກອບການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ສອດຄ່ອງກັບຮູບແບບການເສື່ອມສະເພາະຂອງ MSA. ການວິເຄາະການເສີມຊຸດ gene ເປີດເຜີຍວ່າພາກພື້ນ atrophic ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໜ້າທີ່ຂອງ mitochondrial ແລະຂະບວນການ oligodendrocytic, ສອງເສັ້ນທາງທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ພະຍາດ MSA. ສິ່ງສໍາຄັນ, ເມື່ອພວກເຮົາເຮັດການວິເຄາະຊ້ຳອີກໃນກຸ່ມ PD, ການເສີມ gene mitochondrial ປາກົດຢູ່ໃນ MSA ເທົ່ານັ້ນ, ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຈໍາເພາະຂອງພະຍາດ. ພວກເຮົາໄດ້ເສີມວິທີການນີ້ຕື່ມອີກດ້ວຍແຜນທີ່ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງຕົວຮັບ PET ທີ່ມາຈາກຊຸດຂໍ້ມູນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຢູ່ສາທາລະນະ. ໂດຍການພົວພັນການແຈກຢາຍຂອງຕົວຮັບກັບຮູບແບບການຝ่อທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MSA, ພວກເຮົາໄດ້ກວດສອບວ່າລະບົບສານສື່ປະສາດ ແລະ ຕົວຮັບຂອງຈຸລັງອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ມີຄວາມສ່ຽງໃນພາກພື້ນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ວິທີການສ້າງພາບ-ໂມເລກຸນແບບປະສົມປະສານນີ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າ MRI ປົກກະຕິ, ເມື່ອຈັບຄູ່ກັບຊຸດຂໍ້ມູນໂມເລກຸນມາດຕະຖານ, ສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄວາມໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາໄດ້ແນວໃດ.
ໜຶ່ງໃນຜົນສະທ້ອນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງວຽກງານນີ້ແມ່ນມັນເສີມສ້າງຄວາມຖືກຕ້ອງທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເຄື່ອງໝາຍທີ່ອີງໃສ່ MRI. ການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງສອດຄ່ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍ ແລະ ໂອລິໂກເດັນໂດຣໄຊຕິກທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃກ້ຊິດກັບການພັດທະນາເຄື່ອງໝາຍຊີວະພາບການຖ່າຍພາບທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ກວດຫາພະຍາດເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າ ຫຼື ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວອີກດ້ວຍ.
ໃນອະນາຄົດ, ຂ້າພະເຈົ້າວາງແຜນທີ່ຈະຂະຫຍາຍສາຍການຄົ້ນຄວ້ານີ້. ປະຈຸບັນຂ້າພະເຈົ້າກຳລັງສຸມໃສ່ MRI ຄວາມຖີ່ສູງພິເສດທີ່ 7 Tesla, ເຊິ່ງສະເໜີຄວາມລະອຽດທາງພື້ນທີ່ທີ່ໂດດເດັ່ນ ແລະ ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດກວດພົບການປ່ຽນແປງດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ. ທິດທາງທີ່ມີຄວາມຫວັງອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນການຖ່າຍພາບກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງເປັນພື້ນທີ່ທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຳຫຼວດແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນໃນພະຍາດ Parkinsonian. ມີການເນັ້ນໜັກຫຼາຍໃສ່ສະໝອງ, ແຕ່ຂະບວນການທາງດ້ານພະຍາດທີ່ສຳຄັນກໍ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະດັບກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະ ການຖ່າຍພາບຂັ້ນສູງອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົ້ນພົບພວກມັນໄດ້.
ການໄດ້ຮັບລາງວັນ Junior Award ເປັນທັງສິດທິພິເສດ ແລະ ເປັນແຮງຈູງໃຈທີ່ຈະສືບຕໍ່ເຮັດວຽກນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຄວາມພະຍາຍາມເຫຼົ່ານີ້ຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປັບປຸງການບົ່ງມະຕິໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບ, ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ MSA ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເລິກເຊິ່ງຂຶ້ນ.
ທ່ານສາມາດເບິ່ງບັນທຶກກອງປະຊຸມໃຫຍ່ປີ 2025, ລວມທັງການບັນຍາຍລາງວັນ Junior Award, ຈົນຮອດວັນທີ 30 ເມສາ 2025.
ຟັງການສໍາພາດ podcast ກ່ຽວກັບບົດຄັດຫຍໍ້ນີ້: 
ຟັງດຽວນີ້