ອາຍພິດຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌ໃນປະລິມານຕໍ່າສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດພາກິນສັນໄດ້ບໍ?

---

ເປັນຫຍັງຜູ້ສູບຢາຈຶ່ງເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕ່ຳກວ່າທີ່ຈະເປັນພະຍາດພາກິນສັນ? ການພົວພັນກັນແບບກົງກັນຂ້າມລະຫວ່າງການສູບຢາ ແລະ ພະຍາດພາກິນສັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນມາເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດແລ້ວ, ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ເຖິງວ່າຈະມີການໂຕ້ຖຽງກັນ, ການສຶກສາດ້ານລະບາດວິທະຍາຂະໜາດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການເກີດພະຍາດພາກິນສັນທີ່ຕ່ຳກວ່າໃນຜູ້ສູບຢາ. ໃນບັນດາຄຳອະທິບາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍຢ່າງ, ສົມມຸດຕິຖານທີ່ກະຕຸ້ນແມ່ນວ່າລະດັບຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌ຕໍ່າຊໍາເຮື້ອອາດຈະເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການພົວພັນນີ້.

ຫຼັກຖານນີ້ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າດຳເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດເພີ່ມເຕີມເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນການປົກປ້ອງລະບົບປະສາດຂອງຄາບອນມໍນອກໄຊ. ໃນນັ້ນ, Stephen Gomperts, ປະລິນຍາເອກ ທີ່ໂຮງໝໍ Massachusetts General Hospital (MGH), ໂຮງຮຽນແພດ Harvard ໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນກົນໄກທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນທີ່ຄາບອນມໍນອກໄຊອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດໃນພະຍາດ Parkinson. ນີ້ລວມມີຜົນກະທົບໃນການປົກປ້ອງຈຸລັງ, ຕ້ານການອັກເສບ, ແລະ ຕ້ານການຕາຍຂອງຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ mitophagy. ໃນຮູບແບບໜູ, ດຣ. Gomperts ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງພະຍາດ alpha-synuclein ແລະການສູນເສຍຈຸລັງ dopamine ຫຼັງຈາກການສຳຜັດກັບຄາບອນມໍນອກໄຊໃນປະລິມານຕໍ່າທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ໃນລະດັບທີ່ຜູ້ສູບຢາປະສົບ.

ທ່ານ Gomperts ກ່າວວ່າ “ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນທາງໂມເລກຸນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌ໃນປະລິມານຕໍ່າອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພະຍາດວິທະຍາໃນພະຍາດ Parkinson. ສິ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດແມ່ນການສຶກສາທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 1 ແລະໄລຍະທີ 2 ຫຼາຍຄັ້ງນອກເໜືອໄປຈາກພະຍາດ Parkinson ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພຂອງຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌ໃນປະລິມານຕໍ່າທີ່ໄດ້ສຶກສາຢູ່ທີ່ນີ້.”

ໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະໜັບສະໜູນ Hillhurst Biopharmaceuticals ໃນການອອກແບບການທົດລອງໄລຍະທີ 2A ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງກາກບອນມໍນອກໄຊດ໌ປະລິມານຕໍ່າ, ທາງປາກໃນພະຍາດ Parkinson. ການທົດລອງກາກບອນມໍນອກໄຊດ໌ປະລິມານຕໍ່າ (HBI-002) ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ການເຄື່ອນໄຫວທາງຢາ, ແລະ ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບໃນການສຶກສາພະຍາດ Parkinson (LoCaMoTE-PD) - ນຳໂດຍທ່ານດຣ Michael Schwarzschild ຈາກ MGH ແລະ ນຳໃຊ້ໂຄງສ້າງ PSG, ຮ່ວມມືກັບ Hillhurst Biopharmaceuticals, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອລົງທະບຽນຄົນເຈັບປະມານ 36 ຄົນໃນສາມກຸ່ມ (ກາກບອນມໍນອກໄຊດ໌ປະລິມານຕໍ່າ, ລະດັບກາງ - ປະມານການສຳຜັດກັບ CO2 ໃນຜູ້ສູບຢາທີ່ມີລະດັບເບົາບາງຫາປານກາງ, ແລະ placebo). ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະກິນ HBI-002, ສູດກາກບອນມໍນອກໄຊດ໌ປະລິມານຕໍ່າ, ເປັນເວລາ 14 ມື້ ພ້ອມດ້ວຍການຕິດຕາມ ແລະ ການເກັບກຳຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບຫຼາຍອັນຈົນຮອດມື້ທີ 44.

ຜົນໄດ້ຮັບຫຼັກແມ່ນຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານຂອງ HBI-002. ຜົນໄດ້ຮັບທີສອງແມ່ນການປະເມີນການໃຊ້ຢາຂອງ HBI002. ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບຫຼາຍໆຢ່າງທີ່ສຸມໃສ່ມາດຕະການຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເປົ້າໝາຍ ແລະ ພະຍາດວິທະຍາຂອງພະຍາດ PD ຈະຖືກປະເມີນ.

ທ່ານ Schwarzschild ກ່າວວ່າ "ຖ້າ LoCaMoTE-PD ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HBI-002 ກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງທີ່ອາດເປັນປະໂຫຍດໃນເລືອດ ຫຼື ຕົວຊີ້ວັດຊີວະພາບໃນນ້ຳไขสันหลังເຫຼົ່ານີ້, ໃນຂະນະທີ່ສະໜອງຫຼັກຖານຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານທີ່ພຽງພໍ, ນັ້ນອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ກ້າວໄປສູ່ການທົດລອງໄລຍະ 2b/3 ຕໍ່ໄປໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ."

ການອອກແບບທີ່ມີນະວັດຕະກໍາຄາດຄະເນສິ່ງທ້າທາຍຕໍ່ການຮັບສະໝັກ, ລວມທັງຄວາມລັງເລໃຈຈາກຄົນເຈັບ ແລະ ສາທາລະນະຊົນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌ແຫຼວ. ສຳລັບການສຶກສາ LoCaMoTE-PD, ລະດັບຄາບັອກຊີຮີໂມໂກຼບິນເປົ້າໝາຍແມ່ນ 10% ຫຼື ໜ້ອຍກວ່າ, ຕໍ່າກວ່າຂອບເຂດທີ່ຜົນຂ້າງຄຽງມັກຈະເກີດຂຶ້ນ (≈15%) ແລະ ຕໍ່າກວ່າລະດັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນພິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ (>30%). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດໄດ້ອອກແບບສູດປະສົມແຫຼວໃນປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອວ່າການກິນສານພິດໃນປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນຈະບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈຳກັດຂອງປະລິມານກະເພາະອາຫານ.

ຄະນະກຳມະການຊີ້ນຳການສຶກສາ LoCaMoTE-PD ແລະ 15 ສະຖານທີ່ທີ່ຖືກຄັດເລືອກໄດ້ມີກອງປະຊຸມຄັ້ງທຳອິດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ກອງປະຊຸມ PSG ໃນ San Diego ໃນຕົ້ນເດືອນທັນວາ. ແຜນການແມ່ນຈະເລີ່ມລົງທະບຽນພາຍໃນທ້າຍເດືອນມັງກອນ 2026, ແລະ ສຳເລັດການຮັບສະໝັກພາຍໃນເດືອນມັງກອນ 2027. ຖ້າປະສົບຜົນສຳເລັດ, ການສຶກສາມີທ່າແຮງທີ່ຈະປ່ຽນຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງລະບົບປະສາດໃນພະຍາດ Parkinson ແລະ ໃຫ້ຫຼັກຖານເພີ່ມເຕີມສຳລັບການທົດລອງໄລຍະທີ 3 ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ.