ສະບັບທີ 30, ສະບັບທີ 1 • ມີນາ 2026. ສະບັບເຕັມ »
ຈຸດເດັ່ນຂອງກອງປະຊຸມ: ກອງປະຊຸມ PAS ປີ 2026
ການດູແລແບບປະສົມປະສານໃນບັນຫາການເຄື່ອນໄຫວ: ຮູບແບບຫຼາຍສາຂາວິຊາເພື່ອຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ
ເຄື່ອງມື ແລະ ວິທີການປະຕິບັດຕົວຈິງເພື່ອແກ້ໄຂ 'ຍຸກໃໝ່' ຂອງ PwP — ແລະ ຕົວຢ່າງໃນໂລກຕົວຈິງທີ່ພວກມັນກຳລັງເຮັດວຽກຢູ່ແລ້ວ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົ້ນຄວ້າວິທີທີ່ຮູບແບບຫຼາຍສາຂາວິຊາຊ່ວຍເສີມສ້າງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນການສ້າງເຄືອຂ່າຍການດູແລຮ່ວມມື.
ພາບລວມຂອງມາດຕາໄປຫາ: |
ການສ້າງທີມງານຂ້າມສາຂາວິຊາ
ພະຍາດພາກິນສັນ (PD) ແມ່ນພາວະທີ່ສັບສົນ ແລະ ຫຼາຍລະບົບ ເຊິ່ງຂະຫຍາຍອອກໄປໄກກວ່າອາການທາງດ້ານມໍເຕີ ແລະ ອາການທີ່ບໍ່ແມ່ນມໍເຕີ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການພົວພັນແບບເຄື່ອນໄຫວກັບປັດໄຈສ່ວນຕົວ, ສັງຄົມ, ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ. ຄວາມສັບສົນນີ້ທ້າທາຍຮູບແບບການດູແລແບບດັ້ງເດີມທີ່ເນັ້ນໃສ່ອາການເປັນສູນກາງ ແລະ ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການວິທີການປະສົມປະສານຕະຫຼອດເສັ້ນທາງຂອງພະຍາດ.
ຂໍ້ຄວາມຫຼັກຂອງກອງປະຊຸມນີ້ແມ່ນວ່າການດູແລແບບປະສົມປະສານແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍການເຊື່ອມໂຍງ ແລະ ການປະສານງານ, ບໍ່ແມ່ນໂດຍຂະໜາດຂອງທີມ. ການດູແລແບບປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການບໍລິການ ແລະ ລະດັບລະບົບສຸຂະພາບໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັນດີປານໃດຜ່ານເສັ້ນທາງການສົ່ງຕໍ່ທີ່ຊັດເຈນ, ລະບົບຂໍ້ມູນຂ່າວສານຮ່ວມກັນ, ແລະ ຂະບວນການດູແລທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.
ຫຼັກຖານທີ່ສະໜັບສະໜູນການດູແລແບບປະສົມປະສານໃນ PD ມີຢູ່ແລ້ວ. ການທົບທວນຢ່າງເປັນລະບົບ ແລະ ການວິເຄາະແບບ meta ທີ່ດຳເນີນໂດຍໜ່ວຍງານພິເສດ MDS ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູແລແບບປະສົມປະສານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບດ້ານຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບການດູແລປົກກະຕິ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງທ້າທາຍຫຼັກໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອຸປະສັກຕໍ່ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນສະພາບແວດລ້ອມຕົວຈິງ, ບ່ອນທີ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ PD ໄດ້ຮັບການດູແລຢູ່ນອກສູນພິເສດ. ອຸປະສັກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຈັດເປັນສາມປະເພດຄື: |
|
ກອງປະຊຸມໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນປະສົບການການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດສາມຢ່າງພ້ອມດ້ວຍບົດຮຽນການປະຕິບັດທີ່ຊັດເຈນຄື: ຮູບແບບທີ່ອີງໃສ່ເຄືອຂ່າຍ Kaiser Permanente, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບແຮງບັນດານໃຈຈາກ ParkinsonNet, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູແລແບບປະສົມປະສານສາມາດປັບຕົວ ແລະ ຂະຫຍາຍໄດ້ໃນທົ່ວລະບົບສຸຂະພາບ; ຫຼັກຖານຈາກການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງ ParkinsonNet ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຊ່ຽວຊານພິເສດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການສຶກສາທີ່ມີໂຄງສ້າງປະສົມປະສານກັບປະລິມານຄົນເຈັບທີ່ສູງ; ແລະ ຮູບແບບການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍສາຂາວິຊາຂອງພະຍາດ Parkinson ຂອງເຢຍລະມັນ (PD-MCT) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການສົ່ງຕໍ່ທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການດູແລລະຫວ່າງວິຊາຊີບທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ຍຸດທະສາດປະຕິບັດທີ່ສຳຄັນເພື່ອສະໜັບສະໜູນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນປັດຈຸບັນໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງໃນໂລກແມ່ນການກຳນົດຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ເປັນລະບົບ. ການດູແລແບບປະສົມປະສານຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຮັບຮູ້ຄວາມຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກ, ທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ການມີສ່ວນຮ່ວມ ເຊິ່ງມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບໂດຍເຄື່ອງມືສະເພາະຂອງພະຍາດ. ການກຳນົດແຕ່ຫົວທີຊ່ວຍໃຫ້ການສົ່ງຕໍ່ໄປຫາການແຊກແຊງທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາໄດ້ທັນເວລາ ແລະ ເໝາະສົມ.
ເຄື່ອງມືຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງການປະເມີນຄວາມພິການຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ 2.0 (WHODAS 2.0) ສະໜັບສະໜູນການກວດຄັດກອງໜ້າທີ່ຢ່າງຄົບຖ້ວນໃນທົ່ວທຸກດ້ານຂອງໜ້າທີ່. WHODAS 2.0 ປະເມີນຫົກຂົງເຂດຫຼັກຄື: ການຮັບຮູ້, ການເຄື່ອນໄຫວ, ການດູແລຕົນເອງ, ການຢູ່ຮ່ວມກັນກັບຄົນອື່ນ, ກິດຈະກຳໃນຊີວິດ, ແລະ ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນສັງຄົມ — ສະໜອງມຸມມອງທີ່ຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຄວາມພິການນອກເໜືອຈາກອາການສະເພາະຂອງພະຍາດ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຂ້າມວັດທະນະທຳ, ມີຢູ່ໃນຮຸ່ນສັ້ນໆ 12 ລາຍການສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງດ້ານການແພດປົກກະຕິ, ແລະ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສຳລັບການລາຍງານຕົວແທນ ແລະ ການບໍລິຫານທາງໄກ. ໂດຍການລະບຸຄວາມຕ້ອງການດ້ານໜ້າທີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງຢ່າງເປັນລະບົບ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນຂອງຂົງເຂດ, WHODAS 2.0 ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການສື່ສານພາຍໃນທີມງານລະຫວ່າງວິຊາຊີບ ແລະ ນຳພາການຕັດສິນໃຈດ້ານການປິ່ນປົວ, ລວມທັງການເລືອກການແຊກແຊງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະ ວິທີການສົ່ງມອບທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດ (ທາງໄກ, ຕົວຕໍ່ຕົວ, ຫຼື ແບບປະສົມ). ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໃຫ້ການດູແລນີ້ສະໜັບສະໜູນໂດຍກົງຕໍ່ການຂະຫຍາຍ ແລະ ຄວາມຍືນຍົງ, ໂດຍສະເພາະໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີຊັບພະຍາກອນຈຳກັດ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ການດູແລແບບປະສົມປະສານໃນ PD ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມຕົວຈິງ ເມື່ອການປະສານງານ, ຄວາມຊ່ຽວຊານພິເສດ, ແລະ ຍຸດທະສາດການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແບບປັບຕົວໄດ້ຮັບຄວາມສຳຄັນ. ຈຸດສຸມຕ້ອງປ່ຽນຈາກໂຄງສ້າງທີມງານທີ່ເປັນອຸດົມຄະຕິໄປສູ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ ທີ່ໃຫ້ການດູແລທີ່ຖືກຕ້ອງແກ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກຕ້ອງ ໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ.
ນອກເໜືອໄປຈາກຄລີນິກ: ສຸຂະພາບຈິດ, ຄຸນນະພາບຊີວິດ, ແລະ ຄຸນຄ່າຂອງການສະໜັບສະໜູນຈາກຊຸມຊົນ
ຂ້ອຍຢາກເລີ່ມຫົວຂໍ້ນີ້ໂດຍການຈື່ໄວ້ວ່າ ຮູບພາບໃໝ່ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson (PwP) ໄດ້ປາກົດຂຶ້ນ ໃນທົດສະວັດນີ້. ແນວຄວາມຄິດຫຼັກທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງແນວຄວາມຄິດໃໝ່ນີ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາໄປສູ່ສີ່ຈຸດຄື: ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ພົບໃນອາຍຸທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ; ການສຶກສາເພດທີ່ລະອຽດກວ່າໃນ PwP, ບ່ອນທີ່ເພດຊາຍພົບເລື້ອຍກວ່າພຽງແຕ່ລະຫວ່າງ 60-79 ປີ; ແລະຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດລະຫວ່າງບຸກຄົນ, ຕົວຢ່າງ, ໄວເມື່ອທຽບກັບຄວາມຄືບໜ້າຊ້າ. ສອດຄ່ອງກັບສິ່ງນີ້, ປະສົບການຂອງ PwP ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕະຫຼອດພະຍາດ ແລະ ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ຜູ້ຄົນພົບເຫັນຈຸດປະສົງທີ່ມີຄວາມໝາຍໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າເຖິງວ່າຈະມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
ອີງຕາມເອກະສານ, ໃນຍຸກໃໝ່ນີ້ສຳລັບ PwP, ວິທີການທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍທົ່ວໂລກ, ໂດຍອີງໃສ່ຮູບແບບການດູແລຫຼາຍສາຂາວິຊາທີ່ລວມເອົາລະດັບຄວາມສົນໃຈ ແລະ ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຕົວຢ່າງ, ສູນຄວາມເປັນເລີດຂອງມູນນິທິ Parkinson ທົ່ວສະຫະລັດອາເມລິກາ, ໂຮງໝໍ Parkinson's Day ໃນ Hamburg (ເຢຍລະມັນ), ຄລີນິກຄວາມຜິດປົກກະຕິການເຄື່ອນໄຫວພິເສດໃນອິດສະຣາເອນ, ແລະຮູບແບບການດູແລຫຼາຍສາຂາວິຊາທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດທີ່ສຸດໃນປະເທດເນເທີແລນ, ParkinsonNet. ຮູບແບບທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ມີໂຄງສ້າງ "ໝູນວຽນ" ປະກອບດ້ວຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບພັນທະມິດ, ລະບົບປະສານງານ, ການສຶກສາສຳລັບ PwP, ແລະເຄືອຂ່າຍການດູແລສຸຂະພາບເພື່ອປັບປຸງການດູແລແບບປະສົມປະສານຂອງ PwP.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງປິດສະໜາ ຫຼື ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນເອກະສານທີ່ຈັດພິມໂດຍ M. Okun, R. Dorsey, ແລະ B. Bloem ວ່າເປັນຈັກກະວານ: ຂອບການເຮັດວຽກສຳລັບຮູບແບບໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ການດູແລ, ຄ້າຍຄືກັບລະບົບສຸລິຍະ. ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ PD ແມ່ນຈຸດໃຈກາງຂອງຈັກກະວານ, ເຊິ່ງປະກອບມີດາວທຽມ ແລະ ດາວເຄາະທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ (QoL) ແລະ ໃຫ້ການດູແລທີ່ຄົບຖ້ວນສຳລັບພະຍາດ PwP. ແຕ່ອົງປະກອບຫຼັກຂອງຈັກກະວານນີ້ແມ່ນດາວເຄາະທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວຄວບຄຸມສະຖຽນລະພາບຂອງລະບົບສຸລິຍະ ແລະ ສະໜອງທີ່ຢູ່ອາໄສໄລຍະຍາວທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບຊີວິດ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຮູບແບບການສະໜັບສະໜູນທີ່ອີງໃສ່ຊຸມຊົນ (CBS) ຖືກກຳນົດໄວ້.
ໂຄງການ CBS ສະເໜີຊັບພະຍາກອນທາງສັງຄົມ ແລະ ສະໜອງຊຸມຊົນສຳລັບ PwP, ຜູ້ດູແລ ແລະ ຄອບຄົວ. ຈຸດສຸມຂອງວິທີການ CBS ແມ່ນການເນັ້ນຄົນເຈັບເປັນໃຈກາງ, ບ່ອນທີ່ຊຸມຊົນກາຍເປັນພື້ນທີ່ປິ່ນປົວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໂຄງການເຫຼົ່ານີ້ສຶກສາອົບຮົມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບສຸຂະພາບ, ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ໂພຊະນາການ, ແລະ ການເງິນ, ໂດຍເນັ້ນໜັກໃສ່ສຸຂະພາບຈິດເປັນຫຼັກ.
ການແກ້ໄຂບັນຫາສຸຂະພາບຈິດຈາກທັດສະນະຂອງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າສຸຂະພາບຈິດຖືກກຳນົດແນວໃດເພື່ອກຳນົດວິທີທີ່ເໝາະສົມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອີງຕາມ WHO, ສຸຂະພາບຈິດແມ່ນ "ສະພາບສຸຂະພາບທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຄົນສາມາດຮັບມືກັບຄວາມກົດດັນຂອງຊີວິດ, ຮັບຮູ້ຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຮຽນຮູ້ ແລະ ເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ແລະ ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຊຸມຊົນຂອງເຂົາເຈົ້າ." ຄວາມສຳພັນກັບຊຸມຊົນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເພາະມັນກາຍເປັນຕົວຂັບເຄື່ອນສຳລັບການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ທາງສັງຄົມທີ່ມີຄວາມໝາຍ.
ປະຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວ່າສຸຂະພາບຈິດໃນ PD ເປັນອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນຂອງການດູແລແບບປະສົມປະສານ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ລາຍງານວ່າຜົນໄດ້ຮັບດ້ານສຸຂະພາບຈິດທີ່ບໍ່ດີໃນ PwP ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດແນວໃດ ເນື່ອງຈາກຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງການເຄື່ອນໄຫວ, ອາການເຈັບ, ອ່ອນເພຍ, ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈຳ, ຊຶມເສົ້າ ແລະ ຄວາມກັງວົນ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ໂຄງການ CBS ຊ່ວຍໃຫ້ມີການປັບປຸງສະຫວັດດີພາບທາງຮ່າງກາຍ, ເສີມສ້າງເຄືອຂ່າຍສັງຄົມ, ສົ່ງເສີມການຍອມຮັບພະຍາດໂດຍຜ່ານການແລກປ່ຽນປະສົບການລະຫວ່າງ PwP ແລະ ຜູ້ດູແລ, ແລະ ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັບອາຍ.
ແຕ່ກ່ຽວກັບອາເມລິກາລາຕິນລ่ะ? ພວກເຮົາຮູ້ວ່າອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ PD ໃນອາເມລິກາລາຕິນກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດ PD ມີອາການທາງຈິດ, ຜົນໄດ້ຮັບດ້ານສຸຂະພາບຈິດທີ່ບໍ່ດີ, ແລະອັດຕາການເພິ່ງພາອາໄສ ແລະ ການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນສູງຂຶ້ນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໂດຍ PwP, ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ, ແລະ ຜູ້ນຳຈາກປະເທດເປຣູ, ອາເຈນຕິນາ, ຊິລີ, ເມັກຊິໂກ, ເວເນຊູເອລາ, ເອກວາດໍ, ເອນຊັນວາດໍ, ກົວເຕມາລາ, ອູຣູກວາຍ, ແລະ ໂຄລໍາເບຍ ພົບວ່າພາກພື້ນຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບສຸຂະພາບ, ເຄືອຂ່າຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານ, ແລະ ຄວາມຮູ້ທີ່ຈຳກັດກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຈຳເປັນເພື່ອສຶກສາອົບຮົມຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການວິນິດໄສ, ຄວາມຄືບໜ້າ, ແລະ ໄລຍະກ້າວໜ້າ. ການຄົ້ນພົບທີ່ສຳຄັນອື່ນໆລວມມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈທີ່ບໍ່ດີຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເມື່ອພົວພັນກັບ PwP ແລະ ການເຂົ້າເຖິງກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ຈຳກັດ. ເຖິງວ່າຈະມີອຸປະສັກເຫຼົ່ານີ້, ອາເມລິກາລາຕິນມີປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມຢືດຢຸ່ນ ແລະ ຫຼາຍໆໂຄງການທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງໜັກເພື່ອສ້າງຊຸມຊົນອ້ອມຮອບ PwP.
ຕົວຢ່າງຂອງການລິເລີ່ມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂຄງການທີ່ມີຊື່ວ່າ Alianza Parkinson Cali ໃນປະເທດໂຄລໍາເບຍ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປີ 2015 ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ, PwP, ແລະ ຜູ້ດູແລທີ່ Fundación Valle del Lili, ບ່ອນທີ່ມີກອງປະຊຸມ. ປະມານປີ 2017, ກຸ່ມ PwP ແລະ ຜູ້ດູແລໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຊຸມເລື້ອຍໆຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສຳເລັດທີ່ໂຄງການໄດ້ບັນລຸໄດ້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ “Sábados en Movimiento” ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງກາຍເປັນຈຸດສຳຄັນສຳລັບການສ້າງໂຄງການສະໜັບສະໜູນທີ່ອີງໃສ່ຊຸມຊົນທີ່ແທ້ຈິງ.
ດ້ວຍການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19, ໂຄງການໄດ້ປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍໃນການຮັກສາການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຊຸມຊົນ, ແລະກຸ່ມໄດ້ສ້າງກອງປະຊຸມທາງອອນລາຍສຳລັບທຸກຄົນ. ໃນຊ່ວງເດືອນທີ່ມີການລະບາດ, ໂຄງການໄດ້ສະເໜີກິດຈະກຳປະຈຳອາທິດລວມທັງການກະຕຸ້ນສະຕິປັນຍາ, ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະຫ້ອງຮຽນເຕັ້ນ. ຫຼັງຈາກຄວາມຢ້ານກົວຕໍ່ການລະບາດຫຼຸດລົງທົ່ວໂລກ, ສິ່ງທ້າທາຍໃໝ່ໆໄດ້ເກີດຂຶ້ນ: PwP ຫຼາຍຄົນບໍ່ຢາກອອກຈາກເຮືອນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະຫຼາຍຄົນພັດທະນາຄວາມບໍ່ສົນໃຈ, ຊຶມເສົ້າ, ຫຼືຄວາມກັງວົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພົວພັນທາງສັງຄົມທີ່ບໍ່ດີໃນຊ່ວງເດືອນທີ່ເຂົາເຈົ້າໃຊ້ເວລາຢູ່ເຮືອນ.
ດ້ວຍບັນຫານີ້ຢູ່ໃນໃຈ, ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ສົ່ງເສີມ - ຜ່ານສື່ສັງຄົມ ແລະ ການບອກຕໍ່ໆກັນ - ໃຫ້ກັບຄືນສູ່ການປະຊຸມແບບຕົວຕໍ່ຕົວຢູ່ໂຮງໝໍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍາກເພາະວ່າກຸ່ມບໍ່ຄືເກົ່າຫຼັງຈາກ COVID-19.
ຍັງມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງລໍຖ້າຢູ່ຂ້າງໜ້າ, ແຕ່ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2021 ເປັນຕົ້ນມາ, ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ເຮັດວຽກເພື່ອປັບປຸງຍຸດທະສາດເພື່ອເຂົ້າເຖິງຜູ້ຄົນຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ຊຸກຍູ້ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກຳປົກກະຕິ, ລວມທັງບົດຮຽນເຕັ້ນແທງໂກ້ປະຈຳອາທິດ, ກອງປະຊຸມດ້ານການສຶກສາ, ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນຜູ້ດູແລ, ແລະ ກອງປະຊຸມການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍໂດຍກົງສຳລັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນເປັນປະຈຳເດືອນ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາຍັງມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງຢູ່ຂ້າງໜ້າ, ແຕ່ອາເມລິກາລາຕິນຍັງສືບຕໍ່ເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກທາງສັງຄົມ ແລະ ປະຊາກອນສຳລັບ PwP ທຸກຄົນ. ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຮ່ວມມືກັນເພື່ອ: |
|
ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ແລະ ການດູແລໄລຍະສຸດທ້າຍ
ເນື່ອງຈາກກຳລັງແຮງງານການດູແລແບບປິ່ນປົວມີຈຳກັດ ຫຼື ບໍ່ມີຢູ່ໃນຫຼາຍປະເທດ, ບັນດາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວຕ້ອງໄດ້ຮັບທັກສະການດູແລແບບປິ່ນປົວທົ່ວໄປ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບເອົາອາການທີ່ບໍ່ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດພາກິນສັນ (PWP) ແລະ ສາມາດຂະຫຍາຍສິ່ງນີ້ໄປສູ່ອາການອື່ນໆທີ່ພວກເຮົາດູແລ. ບາງທີລັກສະນະທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງການດູແລແບບປິ່ນປົວແມ່ນການປ່ຽນຈຸດສຸມຂອງພວກເຮົາຈາກຄົນເຈັບເພື່ອຂະຫຍາຍມັນ, ລວມທັງຄອບຄົວ (ແນວໃດກໍ່ຕາມທີ່ເບິ່ງຄືວ່າ) ໃນວົງການດູແລຂອງພວກເຮົາ. ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດພາກິນສັນທີ່ມີຜູ້ດູແລທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໄດ້ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ ແລະ ຄວາມທຸກທໍລະມານທາງວິນຍານໜ້ອຍລົງ, ເຖິງວ່າຈະມີອາການທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ອາການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ.
ນັກປະສາດວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວສາມາດກວດຫາອາການທີ່ບໍ່ແມ່ນອາການຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ອາການທາງຈິດ, ແລະ ຄວາມທຸກທໍລະມານທາງວິນຍານຂອງຄົນເຈັບ. ການເຮັດວຽກໃນທີມງານຫຼາຍສາຂາວິຊາສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມການສະໜັບສະໜູນທີ່ຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການທີ່ແພດ ແລະ ພະຍາບານຕ້ອງປະເຊີນກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານການດູແລຫຼາຍຢ່າງຂອງຄົນເຈັບ.
ໃນຂະນະທີ່ບັນດາແພດໝໍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວໃຫ້ການດູແລຄົນເຈັບເປັນເວລາຫຼາຍປີຫາຫຼາຍທົດສະວັດ, ແຕ່ຄວາມเฉื่อยชาຂອງການປິ່ນປົວສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອພວກເຮົາສຸມໃສ່ຂອບເຂດ. ການຂະຫຍາຍລະບົບການສື່ສານຂອງພວກເຮົາເພື່ອຖາມກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າ ແລະ ປະສົບການສາມາດເພີ່ມການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບກັບແຜນການປິ່ນປົວຂອງພວກເຮົາ ແລະ ປັບປຸງການຮັບຮູ້ຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບແພດ.
ອຸປະສັກອີກອັນໜຶ່ງຕໍ່ການໃຫ້ການດູແລແບບບັນເທົາທີ່ມີປະສິດທິພາບອາດເປັນ “ຄວາມຕ້ອງການດ້ານພະຍາດວິທະຍາທີ່ຕ້ອງແກ້ໄຂ” ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງທຳມະດາໃນການຝຶກອົບຮົມດ້ານຊີວະວິທະຍາ. ເມື່ອພວກເຮົາໃຫ້ຄຸນຄ່າກັບການຊອກຫາ ແລະ ແກ້ໄຂບັນຫາ, ການຮັບມືກັບພະຍາດຊຳເຮື້ອທີ່ກ້າວໜ້າອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ພວກເຮົາສາມາດມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໃຈກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ ແລະ ມີຄວາມຮູ້ສຶກລົ້ມເຫຼວ, ຂາດປະສິດທິພາບ, ແລະ ຕັດສິນຕົນເອງ ແລະ ຄົນອື່ນ. ການປ່ຽນເປົ້າໝາຍຂອງພວກເຮົາໃຫ້ເປັນການເຂົ້າໃຈຄຸນຄ່າ ແລະ ເປົ້າໝາຍຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຄອບຄົວ ແລະ ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍເຫຼົ່ານັ້ນສາມາດຟື້ນຟູການປະຕິບັດຂອງພວກເຮົາໄດ້.
ຊັບພະຍາກອນທີ່ຄວນພິຈາລະນາ: |
|