ຫົວຂໍ້ຮ້ອນ: ການເຊື່ອມໂຍງການດູແລແບບບັນເທົາທຸກເຂົ້າໃນການດູແລປົກກະຕິສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ

ລາວເປັນຜູ້ຈັດການຝ່າຍບໍລິການທາງດ້ານຄລີນິກສຸຂະພາບ ແລະ ຊຸມຊົນ ທີ່ Fight Parkinson's ໃນເມືອງ Melbourne, ປະເທດອົດສະຕາລີ. ທ່ານ McConvey, ຂອບໃຈຫຼາຍໆທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາໃນມື້ນີ້. ກະລຸນາບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງທ່ານ ແລະ ວິທີການທີ່ທ່ານໄດ້ເຂົ້າມາໃນການດູແລແບບບັນເທົາທຸກໃນພະຍາດການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຜິດປົກກະຕິ, [00:01:00] ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວຽກງານຂອງທ່ານທີ່ Fight Parkinson's?

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ຂອບໃຈຫຼາຍໆ, Sarah, ສຳລັບໂອກາດໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນຊຸດ podcast. ກ່ຽວກັບຂ້ອຍໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຂ້ອຍເປັນພະຍາບານໂດຍພື້ນຖານ ແລະ ຂ້ອຍເປັນພະຍາບານມາເປັນເວລາ 35 ປີທີ່ຜ່ານມາ. ອາດຈະໃຊ້ເວລາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອາຊີບຂອງຂ້ອຍເຮັດວຽກໃນສາຂາວິຊາລະບົບປະສາດທີ່ກ້າວໜ້າ, ທັງໃນ ALS ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນໄປສູ່ບົດບາດພະຍາບານຜູ້ປະຕິບັດພະຍາດ Parkinson ເມື່ອຂ້ອຍເຮັດວຽກຢູ່ສະຫະລາຊະອານາຈັກ.

ປະຈຸບັນຂ້ອຍເຮັດວຽກຢູ່ Fight Parkinson's ໃນຖານະເປັນຜູ້ຈັດການບໍລິການສຸຂະພາບ ແລະ ທາງດ້ານການແພດທົ່ວລັດ, ແລະ ຂ້ອຍມີຄວາມມັກເປັນພິເສດຕໍ່ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ, ໂດຍເຂົ້າໃຈວ່າ, ການດູແລໃນຊ່ວງທ້າຍຂອງຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ແລະ ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ກ້າວໜ້າທັງໝົດ. ມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງທີ່ດີໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບຂອງພວກເຮົາ.

ແລະນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ຂ້ອຍມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນໃນການປັບປຸງ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ທ່ານເຫັນການດູແລແບບປິ່ນປົວແບບບັນເທົາທຸກແນວໃດໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນປະຈຸບັນ? ພວກເຮົາກຳລັງກ້າວໄປຂ້າງໜ້າບໍເມື່ອພິຈາລະນາວ່າຄະນະກຳມະການ ແລະ ອົງການຈັດຕັ້ງດ້ານສຸຂະພາບຫຼາຍແຫ່ງໃນປັດຈຸບັນຮັບຮູ້ຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສຳຄັນໃນຂົງເຂດນີ້ [00:02:00]?

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ເບິ່ງແມ, ຂ້ອຍຄິດວ່ານັ້ນແມ່ນຄຳຖາມທີ່ດີເລີດແທ້ໆ ແລະ ຂ້ອຍຄິດວ່າເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າຊື່ນຊົມ, ພວກເຮົາກຳລັງກ້າວໄປຂ້າງໜ້າດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຂອງໂລກ, ແຕ່ພວກເຮົາແນ່ນອນວ່າກຳລັງກ້າວໄປຂ້າງໜ້າ. ປະຈຸບັນພວກເຮົາຍອມຮັບວ່າການດູແລແບບບັນເທົາທຸກແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນທີ່ມີພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ກ້າວໜ້າເຊັ່ນ: ພະຍາດພາກິນສັນຕ້ອງມີ.

ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນຮູບແບບການດູແລແບບປິ່ນປົວທີ່ດີເລີດເກີດຂຶ້ນ. ແລະມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນບົດສະຫຼຸບດ້ານວິຊາການຂອງອົງການອະນາໄມໂລກກ່ຽວກັບພະຍາດ Parkinson ວ່າການບໍລິການດູແລແບບປິ່ນປົວແມ່ນຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສຳຄັນ ແລະ ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງພັດທະນາການຕອບສະໜອງທີ່ດີກວ່າຕໍ່ກັບຄວາມຄືບໜ້າທີ່ສັບສົນ ແລະ ການດູແລແບບປິ່ນປົວໃນຕອນທ້າຍຂອງຊີວິດ.

ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນຮູບແບບທີ່ສວຍງາມບາງຢ່າງເກີດຂຶ້ນ ແລະ ພິຈາລະນາວ່າພະຍາດ Parkinson ເປັນພາວະທີ່ພວກເຮົາສາມາດຄວບຄຸມອາການໄດ້ເທົ່ານັ້ນ, ນັ້ນແມ່ນສາລະສຳຄັນຂອງການດູແລແບບປິ່ນປົວ. ສະນັ້ນ ການດູແລທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ຕັ້ງແຕ່ການວິນິດໄສພະຍາດແມ່ນການປິ່ນປົວແບບປິ່ນປົວ. ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຕ້ອງກ້າຫານພໍທີ່ຈະເວົ້າວ່າ ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງເຮັດ.

ການດູແລແບບປະສົມປະສານ ແລະ ເນັ້ນໃສ່ຄົນເຈັບເປັນສູນກາງ, [00:03:00] ເຊິ່ງສຸມໃສ່ການຄຸ້ມຄອງອາການທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງເປັນສາລະສຳຄັນຂອງການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ, ແລະ ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນພະຍາຍາມເຮັດຢູ່ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ. 

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ກ່ອນໜ້ານີ້, ໂຄງການຂອງທ່ານໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນຜ່ານການສຳຫຼວດທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບອຸປະສັກ ແລະ ທັດສະນະຄະຕິຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ການດູແລແບບປິ່ນປົວໃນບັນດາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ. ບັນຫາສຳຄັນອັນໜຶ່ງແມ່ນການຂາດຄວາມໝັ້ນໃຈໃນບັນດາແພດໝໍໃນການສົ່ງຕໍ່ຄົນເຈັບຂອງເຂົາເຈົ້າໄປຫາການດູແລແບບປິ່ນປົວ. ພວກເຮົາເປັນແນວໃດໃນມື້ນີ້?

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ຂ້ອຍຄິດວ່າໃນພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂລກພວກເຮົາມີປະສົບການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການດູແລແບບປິ່ນປົວ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງການດູແລແບບປິ່ນປົວ. ການສຳຫຼວດການເຂົ້າເຖິງ ແລະ ທັດສະນະຄະຕິ ແລະ ບົດຄວາມທີ່ໜ່ວຍງານພິເສດໄດ້ພັດທະນາຂຶ້ນໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງອຸປະສັກບາງຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທົ່ວໂລກ, ແຕ່ຍັງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າໃນບັນດາຊຸມຊົນລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາມີຄວາມມັກ, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດານັກປະສາດວິທະຍາໜຸ່ມຂອງພວກເຮົາ.

ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການດູແລແບບປິ່ນປົວ, ໃຫ້ເຂົ້າໃຈ [00:04:00] ວ່າທັກສະການປິ່ນປົວມີລັກສະນະແນວໃດ, ເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດຕິດຕາມຄົນເຈັບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ເມື່ອພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແທນທີ່ຈະໄປຮອດຈຸດທີ່, "ບໍ່ມີຫຍັງອີກທີ່ຂ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອເຈົ້າ", ນັ້ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນປັດຈຸບັນໃນດ້ານລະບົບປະສາດ, ເຊິ່ງເປັນການໃຫ້ກຳລັງໃຈແທ້ໆທີ່ໄດ້ເຫັນ. ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນຮູບແບບການດູແລແບບປິ່ນປົວທີ່ດີເລີດບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນວຽກງານທີ່ Janice Masaki ເປັນຜູ້ບຸກເບີກໃນ Alberta ແມ່ນຮູບແບບການດູແລແບບປິ່ນປົວທີ່ໜ້າອັດສະຈັນ. ນັ້ນແມ່ນແບບຮອບດ້ານ, ຫຼາຍສາຂາວິຊາ ແລະ ສະໜັບສະໜູນບຸກຄົນດັ່ງກ່າວຕະຫຼອດຊີວິດ. ພວກເຮົາເຫັນອຸປະສັກບາງຢ່າງໃນບາງປະເທດໃນການເຂົ້າເຖິງສິ່ງນັ້ນ. ບ່ອນທີ່ການດູແລແບບປິ່ນປົວອາດຈະມີຊັບພະຍາກອນຈຳກັດ ແລະ ມັກຈະຖືກຈຳກັດສະເພາະຜູ້ທີ່ມີການວິນິດໄສວ່າເປັນມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ.

ແຕ່ຂ້ອຍຍັງເຫັນໃນຫຼາຍປະເທດເຊັ່ນ: ສະຫະລາຊະອານາຈັກ ແລະ ໃນອົດສະຕາລີ ແລະ ອາຟຣິກາໃຕ້, ສິ່ງນັ້ນກຳລັງປ່ຽນແປງ ແລະ ມີການຍອມຮັບຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ຄົນທີ່ມີພະຍາດທາງລະບົບປະສາດພາຍໃນຂະແໜງການດູແລແບບປິ່ນປົວຂອງພວກເຮົາ ແລະ ພະຍາບານ ແລະ ແພດໝໍຄົນອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການ [00:05:00] ຈັດການບັນຫາສຸດທ້າຍຂອງຊີວິດທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ແມ່ນແລ້ວ, ແລະ ການດູແລແບບປິ່ນປົວບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນການດູແລສຸດທ້າຍຂອງຊີວິດເທົ່ານັ້ນ ແລະ ຈົ່ງຮູ້ເຖິງມັນ, ດັ່ງທີ່ທ່ານໄດ້ກ່າວ. ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງສາຂາວິຊາແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນແທ້ໆ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລແບບປິ່ນປົວສຳລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນໃຜ?

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າມັກຈະມີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຫຼັກ, ເຊິ່ງອາດຈະສຸມໃສ່ນັກປະສາດວິທະຍາ, ແພດດູແລແບບບັນເທົາທຸກ, ພະຍາບານ, ນັກກາຍຍະພາບ, ແພດ OT, ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ ແລະ ພາສາ. ແຕ່ທີມງານນັ້ນຈຳເປັນຕ້ອງຂະຫຍາຍອອກໄປສຳລັບຄົນເຈັບ. ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງລວມເອົາວຽກງານສັງຄົມ, ຈິດຕະວິທະຍາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍດົນຕີ, ການດູແລທາງວິນຍານ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການດູແລແບບອະທິປະໄຕຜ່ານບຸກຄົນທີ່ອີງໃສ່ສັດທາ ຫຼື ສິ່ງໃດກໍ່ຕາມທີ່ບຸກຄົນນັ້ນຕ້ອງການແທ້ໆ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ ເມື່ອພວກເຮົາໄປຮອດໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດທີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ຫຼື Parkinson ຜິດປົກກະຕິມີຄວາມພິການສູງ. ບາງທີອາດຈະມີການສື່ສານທີ່ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງ [00:06:00] ທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນກຳລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າບຸກຄົນນັ້ນສາມາດເຫັນຄວາມສຸກໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໃຫ້ສະບາຍໃຈທັງຈາກທັດສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ທັດສະນະທາງຈິດໃຈ, ແລະ ທັດສະນະທາງວິນຍານ.

ວ່າພວກເຮົາໃຫ້ການດູແລແບບຮອບດ້ານແທ້ໆ ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຢາກໄດ້ຮັບຕົວເອງ ແລະ ໃນຖານະທີ່ເປັນແພດໝໍທີ່ເຮັດວຽກໃນພື້ນທີ່ນີ້ ພວກເຮົາຕ້ອງກ້າຫານ ແລະ ບຸກເບີກ ແລະ ຊຸກຍູ້ວ່າສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນແທ້ໆ. ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງຢາກໃຫ້ໝາຂອງເຂົາເຈົ້າມານັ່ງຢູ່ເທິງຕຽງຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ໂຮງໝໍບອກວ່າ, ບໍ່, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂບັນຫານັ້ນ.

ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຄົນໆນັ້ນ 

ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ເປັນກາງກັບບຸກຄົນ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ແມ່ນແລ້ວ. ເຈົ້າມີໂຄງການເຕັ້ນ, ເຕັ້ນກັບພະຍາດພາກິນສັນ ແລະ ມວຍກັບພະຍາດພາກິນສັນ. ສະນັ້ນຂ້ອຍເຊື່ອວ່າຈະມີຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຂຶ້ນໃນຂະແໜງການນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ແນ່ນອນ, ພວກເຮົາມີໂຄງການທີ່ໜ້າອັດສະຈັນບາງຢ່າງທີ່ມັກ [00:07:00] ແມ່ນຊຸມຊົນທີ່ຂັບເຄື່ອນໂດຍຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson. ແລະມັກຈະນຳເອົາແພດໝໍ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການແພດມານຳ. ພວກເຮົາມີກິດຈະກຳແຕ້ມຮູບພະຍາດ Parkinson, ມວຍ, ປິກເກິລບອລ, ປິງປອງ ແລະ ພະຍາດ Parkinson. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາມີໂຄງການທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ຜູ້ຄົນສາມາດເຂົ້າຮ່ວມ ແລະ ສືບຕໍ່ເຂົ້າຮ່ວມເມື່ອມີຄວາມຄືບໜ້າ, ຍ້ອນວ່າມີການດັດແປງເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນເມື່ອຄວາມພິການເພີ່ມຂຶ້ນ.

ແລະນັ້ນຄືການນຳເອົາບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະບໍ່ແມ່ນທາງການແພດທີ່ໃຫ້ຄວາມສຸກແລະຄວາມສຸກແກ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ແລະຄວາມຮູ້ສຶກປົກກະຕິ. ເມື່ອທຸກຢ່າງປ່ຽນແປງໄປ, ເຈົ້າຍັງສາມາດຫຼິ້ນປິງປອງໄດ້, ເຈົ້າຍັງສາມາດອອກໄປຫຼິ້ນ pickleball ໄດ້ເມື່ອເຈົ້າອາດຈະຍ່າງໄປຕາມຖະໜົນບໍ່ໄດ້ດີປານໃດ, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດຫຼິ້ນ pickleball ໄດ້.

ດີຫຼາຍ. ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງສຸມໃສ່ໃນຖານະທີ່ເປັນແພດໝໍ ແລະ ຄິດໃຫ້ກວ້າງຂວາງກວ່າເກົ່າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ແລະ ເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສຸກ ແລະ ສະແດງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຫັນວ່າຍັງມີພື້ນທີ່ສຳລັບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ຕ້ອງເຮັດ. 

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ແລ້ວ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ວິທີການ, [00:08:00] ຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ປັດໄຈທາງວັດທະນະທຳ, ແລະ ລະບົບຄວາມເຊື່ອ ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລແບບປິ່ນປົວສຳລັບພະຍາດ Parkinson ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ.

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ນັ້ນແມ່ນການພິຈາລະນາທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າໃນພະຍາດທີ່ພວກເຮົາສາມາດປິ່ນປົວອາການໄດ້ເທົ່ານັ້ນ, ສະນັ້ນພະຍາດ Parkinson ທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງພວກເຮົາ ແລະ ພະຍາດ Parkinson ຂອງພວກເຮົາ. ການເຂົ້າໃຈບຸກຄົນທັງໝົດນັ້ນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນແທ້ໆ. ການເຂົ້າໃຈວ່າຄວາມເຊື່ອທາງວັດທະນະທຳອາດຈະສ້າງຮູບແບບການດູແລທີ່ກຳລັງໃຫ້ ຫຼື ອອກແບບ. ການເຂົ້າໃຈວ່າອາດຈະມີບາງວັດທະນະທຳທີ່ການບອກຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງວ່າພວກເຂົາມີອາຍຸຍືນທີ່ຈຳກັດບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບຢາກໄດ້ຍິນ, ແຕ່ຄອບຄົວອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຍິນສິ່ງນັ້ນ. ການເຂົ້າໃຈວ່າຖ້າຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາມາຈາກຊຸມຊົນເກย์, ເລສເບີຍນ, ຫຼື ຊຸມຊົນຄົນຂ້າມເພດ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຍອມຮັບ ແລະ ເຂົ້າໃຈວ່າພວກເຂົາອາດຈະມີໂຄງສ້າງຄອບຄົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ໂຄງສ້າງຄວາມສຳພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ເພື່ອວ່າພວກເຮົາຈະບໍ່ໃຫ້ຄົນນັ້ນກັບຄືນໄປຫາຕູ້ເສື້ອຜ້າເມື່ອພວກເຂົາມີການພົວພັນທາງການແພດທີ່ພວກເຮົາສະໜັບສະໜູນ [00:09:00] ສິ່ງນັ້ນ. ການເຂົ້າໃຈວ່າຄວາມເຊື່ອທາງສາສະໜາອາດຈະປ່ຽນແປງທຸກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາອາດຈະສະເໜີ. ອາດຈະມີບາງຄົນທີ່ມີຄວາມເຊື່ອທາງສາສະໜາທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍທີ່ກ່ຽວກັບການຮັກສາຄວາມສັກສິດຂອງຊີວິດ ບ່ອນທີ່ການສະເໜີໃຫ້ພວກເຂົາ ຫຼື ໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າມີໂຄງການຊ່ວຍຊີວິດໂດຍສະໝັກໃຈອາດເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຈະຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ພໍໃຈ. ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂຄງສ້າງຄວາມເຊື່ອທັງໝົດເຫຼົ່ານັ້ນ ແລະ ມັກຈະລວມເອົາສິ່ງນັ້ນເຂົ້າໃນການດູແລຂອງພວກເຮົາ ແລະ ເຂົ້າໃຈວ່າບາງຄັ້ງໂຄງສ້າງທາງສິນທຳຂອງພວກເຮົາເອງອາດຈະຄິດວ່າ ນີ້ອາດເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະດຳເນີນການຕໍ່ໄປ, ແຕ່ຕົວຈິງແລ້ວມັນແຕກຕ່າງຈາກວິທີການທີ່ຄົນເຈັບສ້າງຊີວິດຂອງຕົວຈິງ, ແລະ ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງເຄົາລົບ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ແມ່ນແລ້ວ, ແລະດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈເຈົ້າພິຈາລະນາຄອບຄົວ ແລະ ຜູ້ດູແລໃນການດູແລແບບປິ່ນປົວເຊັ່ນກັນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເຂົ້າຮ່ວມໃນໂຄງການດູແລແບບປິ່ນປົວ.

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ແມ່ນແລ້ວ. ຮູບແບບການດູແລຂອງພວກເຮົາແມ່ນ [00:10:00] ລວມທັງຄອບຄົວ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງເນັ້ນໃສ່ຄົນເຈັບ, ແຕ່ເປັນມິດກັບຄອບຄົວຫຼາຍ ແລະ ໂຄງສ້າງຄອບຄົວນັ້ນໄດ້ພັດທະນາໄປອ້ອມຮອບບຸກຄົນນັ້ນ. ມີບາງຄົນໃນພວກເຮົາທີ່ບໍ່ມີຄອບຄົວຫຼາຍ, ຫຼື ພວກເຂົາອາດຈະອາໄສຢູ່ຫ່າງໄກ. ແລະ ຄອບຄົວຂອງພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນເຄືອຂ່າຍເພື່ອນທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບພວກເຮົາ ແລະ ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈ ແລະ ເຄົາລົບຢ່າງແທ້ຈິງວ່າທຸກຄົນມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ໂຄງສ້າງຄອບຄົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານວັດທະນະທຳ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ແມ່ນແລ້ວ. ທ່ານ McConvey, ກະລຸນາບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂຄງການ PD Pal ໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຕົ້ນກຳເນີດ, ຈຸດປະສົງ ແລະ ຜົນສຳເລັດຂອງມັນ.

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ສະນັ້ນໂຄງການ PD Pal ແມ່ນໂຄງການທີ່ໜ້າອັດສະຈັນທົ່ວເອີຣົບ ເຊິ່ງອີງໃສ່ການສຶກສາ ແລະ ການພັດທະນາເຄື່ອງມືການສຶກສາທາງອອນໄລນ໌ ແຕ່ຍັງຊອກຫາວິທີການພັດທະນາມາດຕະຖານໃໝ່ຂອງການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ. ພວກເຮົາມີມາດຕະຖານທີ່ຈຳກັດຫຼາຍ ເຊິ່ງມີໃຫ້ພວກເຮົາຫຼາກຫຼາຍສາຂາວິຊາ, ສຸມໃສ່ ແລະ ນຳພາໂດຍ [00:11:00] Angelo Antonini ແລະ ທີມງານຂອງລາວທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Padua.

ມັນໄດ້ບັນລຸສິ່ງທີ່ໜ້າອັດສະຈັນບາງຢ່າງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເບິ່ງວິທີທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຊື່ອມໂຍງການດູແລແບບປິ່ນປົວເຂົ້າໃນການດູແລສຸຂະພາບສາຍຫຼັກ, ສະນັ້ນ ເຂົ້າໄປໃນການບໍລິການດ້ານຄວາມພິການ ແລະ ການຟື້ນຟູສຸຂະພາບ ແລະ ສ້າງແບບຈຳລອງການດູແລນັ້ນບ່ອນທີ່ທ່ານມີລະບົບປະສາດ, ການຟື້ນຟູສຸຂະພາບ ແລະ ຢາປິ່ນປົວແບບປິ່ນປົວ ຫຼື ການຕັດກັນເພື່ອສະໜັບສະໜູນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ ທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການເພື່ອເອົາອົງປະກອບຂອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງໝົດເພື່ອສະໜັບສະໜູນບຸກຄົນຕົວຈິງ.

ມັນອາດຈະບໍ່ແມ່ນການດູແລແບບປິ່ນປົວແບບເສັ້ນຊື່ທີ່ພວກເຮົາອາດຈະເຫັນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ. ການດູແລແບບປິ່ນປົວແບບປິ່ນປົວທາງລະບົບປະສາດນັ້ນເປັນການຈັດສົ່ງທີ່ສັບສົນຫຼາຍ. ຈະມີບາງຄົນທີ່ເລີ່ມໄດ້ຮັບການດູແລແບບປິ່ນປົວທີ່ອາດຈະຢູ່ໃນຊຸມຊົນທີ່ກຳລັງປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ທັນໃດນັ້ນພວກເຂົາກໍ່ໄດ້ຮັບການດູແລທີ່ດີແທ້ໆ ແລະ ອາການນັ້ນກໍ່ດີຂຶ້ນແທ້ໆ.

ພວກເຂົາຍັງເປັນການປິ່ນປົວແບບບັນເທົາທຸກ, ແຕ່ພວກເຂົາມີຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ແລະໂຄງການ PD Pal ໄດ້ພິຈາລະນາອົງປະກອບທັງໝົດເຫຼົ່ານັ້ນ ແລະ ດຶງພວກມັນມາຮ່ວມກັນໃນຮູບແບບທີ່ສວຍງາມແທ້ໆ. [00:12:00] ແລະ ມັນໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກການສຶກສາທາງອອນໄລນ໌ທີ່ໜ້າອັດສະຈັນ, ທີ່ຕົວຈິງແລ້ວທຸກຄົນສາມາດເຂົ້າເຖິງການຍົກລະດັບທັກສະ ແລະ ເພີ່ມຄວາມຮັບຮູ້ຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການຈັດສົ່ງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດ, ກ່ຽວກັບການດູແລແບບບັນເທົາທຸກສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson. 

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ໂຄງການທີ່ສວຍງາມ ແລະ ດີເລີດຂອງທ່ານ. ທ່ານຄິດວ່າມັນແມ່ນຫຍັງຄືບູລິມະສິດຕໍ່ໄປສຳລັບການລວມເອົາການດູແລແບບປິ່ນປົວເຂົ້າໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວເປັນປະຈຳ?

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກເຮົາມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງຢູ່ຕໍ່ໜ້າພວກເຮົາ. ບາງສິ່ງທ້າທາຍເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນການຮັບປະກັນວ່າພວກເຮົາມີກຳລັງແຮງງານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບທີ່ມີຄວາມພ້ອມທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການຫັນປ່ຽນຈາກການດູແລປົກກະຕິໄປສູ່ການດູແລເພີ່ມເຕີມທີ່ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບບັນເທົາທຸກ ແລະ ເພື່ອສາມາດຕອບສະໜອງຕໍ່ສັນຍານເຫຼົ່ານັ້ນ. ພວກເຮົາມີສິ່ງທ້າທາຍບາງຢ່າງພາຍໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບຂອງພວກເຮົາເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການດູແລທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ຕ້ອງການໃນຊ່ວງສຸດທ້າຍຂອງຊີວິດແມ່ນໄດ້ຮັບຊັບພະຍາກອນແທ້ໆ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າມັນເປັນຮູບແບບການດູແລແບບບັນເທົາທຸກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ [00:13:00] ກ່ວາສິ່ງທີ່ອາດຈະມີຢູ່ສຳລັບພະຍາດມະເຮັງ. ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ຫຼາກຫຼາຍກວ່າກັບການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ແລະ ອາດຈະຢູ່ໄດ້ດົນກວ່າ. ສະນັ້ນຂ້ອຍຄິດວ່າສຳລັບພວກເຮົາໃນຖານະທີ່ເປັນແພດໝໍ, ເມື່ອພວກເຮົາພົບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ແລະ ພວກເຮົາກຳລັງຄິດວ່າຖ້າທ່ານເສຍຊີວິດໄປໃນປີຕໍ່ໄປ ຫຼື ປະມານນັ້ນ, ຂ້ອຍຈະບໍ່ແປກໃຈ. ນັ້ນມັກຈະເປັນຕົວຊີ້ບອກວ່າຄົນເຈັບຄົນນີ້ພວກເຮົາຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວແບບບັນເທົາທຸກຕໍ່ການດູແລຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄວາມຕ້ອງການທາງວິນຍານ, ຮ່າງກາຍ, ແລະ ຈິດໃຈຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ວ່າພວກເຮົາມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າທີ່ດີຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການຄັດຫຼັ່ງ ແລະ ການສື່ສານແມ່ນດີທີ່ສຸດ.

ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍ, OT ສຳລັບການຄວບຄຸມຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການດູແລພະຍາບານເພື່ອຄວາມໝັ້ນໃຈ ແລະ ການດູແລຜິວໜັງ. ພວກເຮົາຍັງໄດ້ລວມເອົາການດູແລທາງວິນຍານ ແລະ ຈິດຕະວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນສິ່ງນັ້ນ. ສະນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນຈາກຮູບແບບເຫຼົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທ້າທາຍເພາະວ່າມັນມີລາຄາແພງ. ແລະ ດັ່ງນັ້ນໜຶ່ງໃນສິ່ງທ້າທາຍຂອງພວກເຮົາອາດຈະແມ່ນພວກເຮົາຕ້ອງການ [00:14:00] ເພື່ອພັດທະນາເຄື່ອງມືບາງຢ່າງທີ່ພວກເຮົາສາມາດນຳກັບໄປໃຫ້ລັດຖະບານ ຫຼື ບໍລິສັດປະກັນໄພ ແລະ ເວົ້າວ່າ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການເພື່ອໃຫ້ການດູແລທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ດີເລີດ. ແລະວຽກງານຂອງເຈົ້າກ່ຽວກັບການໃຫ້ການດູແລແບບຫຼາຍສາຂາວິຊາ, ເຈົ້າໄດ້ເຜີຍແຜ່, ຂ້ອຍຄິດວ່າໃນປີ 2023 ແລະການຟື້ນຟູສຸຂະພາບແມ່ນດີເລີດແທ້ໆ. ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນແມ່ນໃນເດືອນມິຖຸນາຂອງພະຍາດ Parkinson. ຂ້ອຍເວົ້າຖືກບໍ? 

ທ່ານ ວິກເຕີ ແມັກຄອນວີ: ແມ່ນແລ້ວ. ແມ່ນແລ້ວ, ຖືກຕ້ອງ. ແມ່ນແລ້ວ. 

ທ່ານດຣ Sarah Camargos: ມັນເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າອັດສະຈັນ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະນຳໃຫ້ທ່ານພິຈາລະນາເອກະສານສະບັບນີ້ເພາະມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີຫຼາຍ. ທ່ານ Victor McConvey. ຂອບໃຈອີກຄັ້ງສຳລັບການຮ່ວມມືທີ່ດີເລີດຂອງທ່ານໃນມື້ນີ້. ແລະ ສຳລັບຜູ້ຟັງຂອງພວກເຮົາ, ຕິດຕາມຮັບຟັງຕອນຕໍ່ໄປຂອງຊຸດຫົວຂໍ້ຮ້ອນຂອງພວກເຮົາ.

 [00:15:00]